Закономерности наследования законы моргана

Парные наследственные факторы (т. е. аллельные гены) обозначаются одной буквой, при этом доминантный ген — прописной (например, А), а рецессивный — строчной (а). Для установления генотипа особи с доминантным признаком при полном доминировании применяют анализирующее скрещивание. Поскольку связь между поколениями осуществляется через гаметы, то он допустил, что в процессе их образования в каждую из гамет попадает только один фактор из пары (т. е. гаметы генетически чисты), а при оплодотворении пара восстанавливается. Это подтверждается тем, что в первом поколении зеленых горошин не было, однако ген а, определяющий этот цвет, был передан без изменений из F1 в F2, где семена рецессивных гомозигот аа – зеленые. 2. Один из генов, определяющих каждый признак, подавляет другой, то есть доминирует над ним. Поэтому можно сказать, генетика, изучающая мутационную изменчивость, лежит в основе создания современного эволюционного учения.

Смотрите также: Дети синего фламинго содержание читать

Законы Менделя и наследование у человека[править] У человека давно известен ряд внешних признаков, которые наследуются по Менделю. Например, признак «окраска венчика цветка» у гороха имеет только два проявления — красная и белая. Примерами признаков, сцепленных с полом, являются рецессивные признаки гемофилии и дальтонизма, которые в основном проявляются у мужчин, так как в Y-хромосоме нет аллельных генов. Одно из важнейших свойств любого вида – так называемая репродуктивная изоляция, то есть наличие специальных механизмов, препятствующих привнесению в собственный генофонд генов чужого вида. Если у дрозофилы содержится ген, вызывающий отсутствие пигмента в глазе, то эти мушки имеют малую плодовитость, более короткую продолжительность жизни и специфическую окраску внутренних органов. Количество разных типов гамет будет зависеть от частоты кроссинговера или расстояния между анализируемыми генами. Причина нарушения сцепления заключается в том, что в ходе мейоза происходит кроссинговер и гомологичные хромосомы обмениваются своими участками. В результате гены, расположенные в одной из гомологичных хромосом, оказываются в другой хромосоме. Зарождение и развитие биохимической генетики[править] Биохимическая генетика-раздел генетики, изучающий механизмы генетического контроля биохимических процессов в живых организмах. Вывод — длинношерстные свинки являются гомозиготными (АА — обозначение родительского организма, который дает гаметы А), так как зигота первого поколения будет соответствовать обозначению Аа. Случай, когда длинношерстные свинки были гетерозиготными, охарактеризуйте самостоятельно. Карты, построенные на этом принципе, созданы для многих генетически хорошо изученных организмов: человека, дрозофилы, мыши, кукурузы, гороха, пшеницы, дрожжей и др. См. Анализ сцепленияСцепление генов и картирование Ссылки:.

Похожие записи: